路德：各位观众大家好，欢迎收看路德时评，今天是博士军团加上艾丽女士，博博士艾丽女士还有康教授、冠博士还有胡博士一起。然后，今天，咱们英雄科学家闫丽梦博士的这个报告啊，科学报告，科学证据的报告，病毒来源的实锤重磅的科学报告，就是像指纹一样，指纹分析的报告发布。她这个发布很多人说看不懂，说指纹分析总得有人来解读一下，所以我们今天让咱们的几个博士啊，博士军团给大家解读，估计也只有咱们路德社能解读啊，详细解读。当然了，一个多小时也很难解读的很详细，但是比起别的媒体来说那肯定已经很翔实了，所以这都是相对的啊，当然这个报告是给谁看的？是给科学界啊，科学界。
然后首先我想说下这个报告，无论在哪里发布，这不是关键，最重要的是科学界怎么看这个，这里面，所以呢，因为这里有很多故事，包括发布的时候，之前有个网站被黑了，今天早上八点多的时候，然后呢，临时马上换了另一个网站，发了以后也被黑了，大家知道无法下载，然后，但是后来一看，已经透出去了，狡兔三窟啊，咱们跟中共斗啊你得留两手是吧？所以呢，他们为什么要黑，黑就是为了获得这个报告，第一时间来打个措手不及给咱们。所以呢，我们当时，整个闫博士这个团队啊，她就第一时间上传到另外一个网站。不在乎这个网站怎么样，核心的是出来，出来是最关键的。所以呢这个整个的报告非常的艰辛啊，今天早上我们也说过了。就在刚开始之前啊，咱们那个首先博博士啊，艾丽女士也可以先谈谈这个，你们分享一下关于这个报告啊今天的感受。接着就是咱们另外三个博士给大家解读一下啊，重点啊，重点解读。所以首先啊，这个纳瓦罗也转推了，纳瓦罗，那个叫皮特纳瓦罗55啊，那个百分百是纳瓦罗写的，他直接转推的，写了一段非常猛的评论，并且华尔街一个大媒体也转推了，第一时间，没几分钟就写了相应的一个评论文章。然后关键纳瓦罗直接转推啊，可以很负责任的告诉大家，那个就是纳瓦罗的推。有些什么秋月手啊之前挺郭现在砸郭的，你见过纳瓦罗没有，你都没见过你说什么不是纳瓦罗的推，还有米莎这帮人就是中共的大外宣和五毛啊。你都没见过，就相当于你都没啊，咱们今天在文贵先生船上，你都没来过船上，评论来评论去你不是啊，还说的言之凿凿那不是纳瓦罗的推，是不是？所以啊这就是一看就是带着任务的，这些无所谓，关键的核心包括一堆五毛啊水军在这里带风向，这都没所谓。核心的、美国言论自由谁都可以说话，核心的是什么？核心是谁认可这个是最关键的。不需要他们认可，他们认可一点用都没有，因为他们不能代表任何啊，脸都不露的那帮人是吧？谁人可？纳瓦罗认可，是吧，还有美国白宫美国政府、众议院各种议员啊，重大媒体认可就可以了。好，首先博博士艾丽女士啊，你们觉得啊，今天这个、这个报告出来以后，你们从、不从科学角度来解读啊，就是从感官的角度你们是什么感觉。
博博士：那我先来，那就是今天早上这个节目我也是看了直播啊，大家都是非常的激动，而且我也是非常的激动啊，这么长时间以来真的是很不容易啊，真的是这个报告的出炉，而且今天啊开始从这个整个的这个报告出炉了以后，包括中共开始对于这个报告出炉的这个网站进行疯狂的打击了以后，整个事情说是、怎么说，进入了上升的循环啊，可以看到有各种各样的大V开始转推，各种各样的这个新闻媒体，开始宣传闫博士和她的经历，以及这个报告的内容。今天，就像我们昨天晚上说了，就是在由那个朱利安尼从他的朋友的网站里面、节目里面把闫博士这个采访给公诸与众了以后，而且往生物武器和这个投毒、制毒方面去这个啊宣讲了以后，整个的媒体开始完全是放开了手脚啊，今天我们看到了几个，首先欧洲像比利时啊欧洲的这些媒体开始转载。还有今天我看到最猛的一个，就是印度时报，因为印度时报要知道，印度它是有报纸的，它是印度最大的英文报纸，它是最大的网络版，所以说，印度是一个有十几亿人的国家，它的发行量是巨大的现在发行量（路德：几亿估计）现在就是说说印度时报的推特也就立刻转了他们报纸发的内容，然后印度时报推特有一千三百万粉丝，我还仔细看了下是一百三十万还是一千三百万，所以有一千三百万粉丝的印度时报，把这个闫博士是作为他们的世界其他地区新闻的头条放在里面，这个宣传力度是完完全全不一样的。大家知道印度时报不仅仅是印度人在看，欧洲的英国的美国的很多人都在看都在转载，所以说从这上面来看的话啊，真的是从朱利安尼把这个生物武器这个概念说出来以后，整个的这个媒体感觉就像是松了绑一样，就是大规模的开始转载开始宣传像这样的事情，像这件重量重磅的事情。然后今天我是感觉到了，第一波媒体的这个力量啊，而且我感觉后面还有很多印度更多的媒体会进一步跟进，所以我们拭目以待啊路德。
路德：艾丽女士分享一下。
艾丽： 是啊，这个从接着印度媒体开始说起来，大家知道印度人有点像中国人一样，因为它人口很多十亿人口，它散布在中东地区东南亚地区，都有非常大的族裔印度裔，就是常年定居在海外的印度裔，他们依然是说印度语，而且他们也看印度语的报纸，所以今天呢在印度的日报、时报报道了以后，又有几家印度的英文报纸，听说在印度裔群有大量的阅读，我今天已经收到很多印度的朋友发给我的印度的，但这是英文的报纸，它不是在印度本地啊，它是在东南亚中东地区的印度裔，都在看这一块，所以它的散播面积是非常广的，全部都在报道。第一个封面照片都是闫博士的照片，一个是访谈的封面照片作为这些报纸报道的首页，要看得很清楚上面直接讲的标题非常重磅，直接触痛痛点，就是说中国的病毒学家说，她作为科学家，有科学的证据证明这个cov2就是从中国武汉实验室的军方试验室制造出来的，这非常重磅，标题就是这些。就是所以看到这些转发和传播的速度是非常的快的非常的大的，让我非常震撼。好，这是第一个，另外就说到今天路德已经在船上啊在船上进行直播，一定是有重磅的消息和我们闫博士带来，所以很激动。好，这是非常激动非常高兴的。就这样路德。
路德：好的，咱们正式进入报告啊，很多人很期待说这个东西很多人看不懂，我也看不懂啊，虽然咱们在闫博士几个月下研究生快毕业了，但是还是看不懂啊，所以咱们还是请博士过来解读啊，首先康教授，咱们从这个几个大块啊，你先说几个大块，这个报告从几个大块来解读一下，咱们康教授解读啊只是。
康教授：好的路德，战友们大家好，我们也很兴奋啊，就是这个报告我们尽量给大家讲一讲，我觉得确实读起来比较吃力，毕竟专业术语太多了嘛，但是我们就是，战友们多包涵。主要这个报告分这么两大块，第一大块呢就是第一部分呢，就是说它从这个sars-cov2，就是这个新冠病毒的它的基因序列里，有哪些特征显示这个东西它不是天然的，有哪些特征显示它一定是人造的。在这一块儿大概有三个部分，第一部分就是说从某些蛋白的整个基因组高效性来看的话，这新冠跟舟山蝙蝠病毒之间有非常神秘的联系，这是不可能在进化过程中导致E蛋白100%，好这是其中一个点。那么就是说从这些东西推断呢，应该是舟山蝙蝠病毒就是它的版本，当然就是后面又进一步证实为什么呢用RD13发布了一个假病毒，石正丽对吧，专门让你去看不见新冠和舟山蝙蝠之间的关系，发布这个假病毒发现它是假的之后，反而更证明了它就是舟山蝙蝠病毒为模板做的。第二个呢，第一部分的第二点就是说，他这个S蛋白可结合人体ACE2这一块儿，为什么从这儿能看出来，它一定是实验室改造？不光是说这个东西从自然界得来，它是各个途径都不可能。其次呢我们是在基因序列里看到很明显的特征，它是做过基因改造，而这个做法是她以前用过的，这个位置也是她以前用过的位置，这也是实锤的证据。然后第三点在这个第一部分第三点就是说它这个福林酶切位点也是从基因序列上来看，它是不可能通过自然重组拿到的，那么它只能是最有可能就是它的基因改造，这里也有基因上的证据。然后第二部分呢，这是第一部分的三大段，我们可以细说。第二部分呢，就是说我们报告里闫博士说推断了他们怎么做了这个新冠。那么这里很重要的一点就是用很多的事实，用很多的这种文献来证明每一步，这是都是在世界上已经被证明过可行的步骤。而且这些每一步里，武汉病毒所，包括中国治下的其他实验室，甚至包括香港实验室，都曾在这方面做过一样的类似的实验。他们在技术层面，在这个资源层面，这些东西都不成问题。而且这些东西你通过这个文献的佐证就可以发现，我做这个东西出来不光是可以做，而且其实相对容易，而且它时间并不长，六个月的时间足够了，就可以把它做出来了。那么这就是整个文章的结构，这是第一大部分、第二大部分，路德。
路德：嗯，好的，冠博士你怎么看这个报告，你怎么理解。
冠博士：好的，这个报告，我今天看完了之后，我的感受就是说，这个非常重磅和实锤，因为为什么呢？从纯科学的角度上来说，你是证明不了它是来自哪儿的。但是说我们说的是一个可能性的问题，这报告读完了，你就说这个来自实验室的可能性是百分之九十九点九九九九九九，后面再加一百个九。那来自自然的可能性可能是这个万亿分之一。这个报告你读完了，就是这个感觉。那为什么是这个感觉呢？首先，第一部分就是我们刚才讲到的，就是说核心就是这个病毒它是一个嵌合体，就说像长了一个狗鼻子的猫一样，这个猫它所有部分都是猫，但是它偏偏鼻子部分是个狗，你说它到底是怎么来的？那比如说我们这个在报告里，提到了一些和猫比较相似的东西，比如说像这个E蛋白啊，包括这个其他的Orf8这个蛋白，它们都是和舟山蝙蝠病毒非常相似的，但是唯独这个鼻子的地方是和SARS非常相似的，所以这是一个核心的关键点。而且接下来最关键的是，这个关键的嵌合的部分，一个是这个RBM就是关键和人的ACE2结合的部分，还有一个部分就是福林酶切位点。那这两个位点实际上它都是留有基因序列的一个痕迹的，也就是说这两个部分的序列实际上都有人为操作的痕迹。就像你伤疤一样，你猫长了一个狗鼻子，狗鼻子附近它是有伤疤的，这个是你可以看出来。那么这是第一部分讲到了狗鼻子长到猫鼻子附近还走伤疤，那你说它是自然来的还是做手术来的？好，那第二部分这个报告里写到了一个，这种从实验室是可能如何制造这种病毒的，也就是说第二部分在我看来是一个可能的方式，也就是说它不是一个完完整整就是还原。因为我们说理论上来说这个病毒有很多很多种做的办法，但是第二部分是给出了一种从现有证据来看是最可能的办法。那么从第二部分来看的话，也就是说分析了每一步都是怎么来的，也就是说，简单来说，就是你这个基因组大概有三十KB，也就是三万个碱基，那么把这三万个碱基打成几个碎片，然后每一个碎片具体是怎么操作的过程都写出来了，然后最后就是把这几个碎片拼在一起做成一个病毒，大概就是这样子。所以这个报告，从两个部分来看的话，是非常完整也是非常实锤的。好的路德。
路德：胡博士，您在这里有什么补充的。这是第一个问题第一轮啊。
胡博士：好，前面他们已经说的非常好了，我就用两个比喻让大家来理解的更好吧，第一部分的话，闫博士就是经常说的，基因就是指纹，所以说你走到哪里的话，你摸过哪些东西都有痕迹，无论你怎么伪装你的现场，你一定会忽略什么地方，在哪个地方留下指纹，这是第一部分主要讲的是这部分。那我们通过阅读闫博士的报告，就能发现其实闫博士采用的就是策略是这样子的，就是就像一台汽车，汽车的哪个地方磨损的比较厉害，哪个地方相对磨损不能那么厉害，大家真正玩汽车，汽修厂的人是最清楚的，那你要是给其他人说的话，不懂的理解会很困难，汽修厂的人你不用说，那发动机还有空调滤芯器这些东西都是最容易脏，机油每半年就换。但是他现在就给你拿辆汽车，说这些东西组装在一起，它比、就像装病毒一样，各个配件组装到一起，然后闫博士她打开一看，哎？这个空调滤芯器已经很脏了，然后你说这是一辆新车。那我肯定不行啊，而且你说这个车没用我开，开了五六年，空调滤芯器五六年都不会脏，那汽修厂的人知道这是不可能的。五六年已经脏的不行了，或者说发动机磨损的，根本就没怎么磨损，然后你说这是一辆开了十几年的车，你肯定会说，其它部分全都是新的，就发动机是老的，或者说就发动机是新的其它都是老的，你这车一定是被水淹过了，所以你换了发动机。他采用的就是这么一个策略，把所有的基因片段，根据它的功能，就是说闫博士这么多年研究病毒的对病毒的了解，特别是冠状病毒的了解，当它跨越种群的时候，那些片段会发生变化，那些不会发生变化。你会发现这个病毒往里组装的时候，你会发现它不该变的地方变了，该变的地方却没变，而且那些所谓该变的地方它又变太巧妙了，后面会给大家仔细讲，它为什么会变的这么巧妙。这也是一个非常明显的人为活动。
那第二个部分呢，就是我跟大家讲一个背景。就是其实在报告出来之前，科学家的、前面有很多人怀疑这个病毒来源是真是假。但是都被科学家的主流意见给打压下去，就是说你们再无论怎么做，你们有本事你们给我重造一下，你重造不出来，你凭什么说这个东西是人造的呢？因为他们个概念，就是说这病毒太复杂了，不可能再造出来。所以说这篇报告把这个重造的路线一五一十的写出来的，不管它是不是一模一样，但是我们至少告诉你，这个东西是可以通过我们像这种方法把它重新造出来。就像你第一次看原子弹爆炸，世间还不知道原子弹的时候，虽然你知道e=mc^2，然后你说，哦，这个不可能造出原子弹的，那你最好的证明是什么？就是你给他一个图纸写清楚应该怎么造，一看完就知道，哦，这个东西是人为的，绝对不可能在一个小岛上就莫名其妙发生一次这种原子弹爆炸，对吧。
其实我们就是做了这一件事情，通过这个报告告诉大家，闫博士是通过它的不同的这个配件之间的修饰程度，来告诉你这个东西是人为的修饰程度在里边。第二个就是告诉你们，这个东西是可以通过人为把它组装拼接而形成现在的这种病毒的，嗯，就这样。
路德：好的，这个里头啊，就是第一个问题啊就是大家咱们外行，专业人士只能打比方跟大家说啊，那现在就第二个问题，怎么证明，这里头怎么说明它是来自中共军方实验室的啊。中共军方实验室，报告怎么证明的？这个康教授。
康教授：好的好的，那么这个其实最大的一个线索呢，就是说在这个报告上第一个部分第一段里，舟山蝙蝠病毒为什么和这个新冠病毒这么相似，我们这证据在哪里？首先是，假如你看任何2019年底和2020年1月份之前发布的所有这个病毒序列上看的话，和新冠最接近的就是舟山蝙蝠病毒，89%一致性，就是最高的。这是一点，其次一点呢咱们就是说过，路德节目里说过很多次了，就是E蛋白在两个病毒之间，舟山蝙蝠病毒和新冠病毒之间E蛋白是100%一致的，这是非常不可能的就是在自然进化过程中，在图1里显示，就是在sars里能发现，看不同的sars和这个斯林赛的基因序列里已经有很多的变异，这E蛋白虽然是相对保守的蛋白，但不可能说在sars里有那么多的变异，在一个物种之内，它已经在不同的位置发生很多变化了。那它在舟山蝙蝠病毒和新冠病毒之间跨了物种了，甚至跨了不止一次，不会从蝙蝠直接跨到人的。E蛋白100%一致这是不可能的。然后呢，同时呢，舟山蝙蝠和新冠之间它们在这个Orf8蛋白上也是超过94%的一致性。那么在其他的蝙蝠病毒跟sars、新冠相比的话，一致性在这个蛋白上都是低于58%的，就是差很多很多，94%和58%差很多很多，94%也说明这两个之间有很神秘的联系。然后呢，当然还有一点就是说，明显他们在发布这个RP13的时候，他目的很明显，就是要在做计划分析的时候，让这个新冠和舟山看起来不是很近对吧。你看中间这个RP13和新冠非常之近，那么他发布RP13的目的，其实就是让你看不见舟山蝙蝠病毒和新冠之间的联系。因为你看我们知道之前张永振教授抢在石正丽之前发布了新冠这个序列之后呢，他的文章里显示了，离新冠最近的自然产生的病毒就是舟山蝙蝠病毒。张永振教授的实验室后来被关掉了对吧，被政府惩罚性的关掉了，惩罚的原因那肯定是他揭露了中共不想让他揭露的事实嘛，就是舟山蝙蝠和新冠之间的联系，这些证据放一块就非常强烈的指向舟山蝙蝠病毒非常可能，尤其是E蛋白100%的这件事，可以强烈的指明说这两个病毒是有关系的，那么新冠很可能是由舟山蝙蝠病毒为模板而造出来的，这是其中的证据。好，路德。
路德：这个冠博士，还有、报告里还有别的方面。
冠博士：这个，首先就像康教授说的，这个主要的来自中共实验室的证据就是就是E蛋白100%，还有这个Orf8的相似性。也就是说，因为我们说造病毒的时候必须先选定一个病毒作为模板，那它这个E蛋白和Orf8，这两个就很明显的显示出它是用了这个舟山蝙蝠病毒作为这个模板。而且我们知道舟山蝙蝠病毒它是由中共军方独家分离独家拥有的。这个也是很重要的，因为你在做病毒的时候，你有一个天然的模板，你去把改了，和你照着序列从头开始一点一点做，这两个难度是完全不一样的，你有一个模板你改的话很快就六个月，但是如果你要从头开始做呢，就要花很长的时间。因为那些模块呢都必须要自己组装重新合成，这些是非常非常费时间的费钱的，一般、当然我们说中共不缺钱，中共他做的话肯定不会这么做。所以说，我们可以看到，从这一点证据来说，他是用中共的病毒做了一个模板，但是问题是，问题就在它这个蝙蝠病毒作为模板，它是不能传染人的，因为蝙蝠病毒这个S蛋白，它并不能和人的这个ACE2受体结合。所以说你这个东西用蝙蝠病毒做模板又能感染人，就有很大的问题。那这个就是我们刚才所说的，这个最关键的S蛋白，也就是和人体的表面受体ACE2结合得那把钥匙，能开启人体细胞表面的那把钥匙的最关键的部分，钥匙头被换掉了。那换掉了两个特征，第一个就是结合ACE2的那一部分被换成了一个和sars非常一样的一个，我们叫RBM的一个片段，那比较有意思的是，如果你看它这个结构的话，和这个ACE2结合的部分，和人体表面受体结合部分的关键氨基酸，它实际上是在性质上是没有改变的，那它变的大的变的多的都是一些不关键的氨基酸。这个就像一个人对着一个病毒和受体结合的三维机构设计而设计出来的。那如果说大自然能自然进化出这么巧妙的一个设计，这个可能性是微乎其微的，就像说你今天出门看到了这个外面有一盘满汉全席，那你说有一个人做了放在那呢还是自然进化出来的呢？这就很明显了。那还有一点就是我们所说的这个福林酶切位点，那它就相当于是在、呃在钥匙，在钥匙上拴了一个绳让钥匙更好用。福林酶切位点在所有的这个自然的β冠状病毒里面都不存在，也就是说你这个东西在自然里和这个中共病毒类似的那一类病毒里都没有，那你到底是哪来的？这个也说不清楚。而且呢第三点就是福林酶切位点，它有一个连续的两个叫，这个意思是说这个稀有的密码子在平时的这个蝙蝠中是不会被用到的。那而且在他这儿不但出现了这种稀有密码子，还是连续两个，那这个就非常可疑了，而更可疑的是这两个密码子它并在一起的时候，产生了一个可以被一个叫限制性内切酶切的位点，也就是说它产生了一个记号，那这个记号可以被识别。那这个有什么用呢？就是你在做病毒的时候在做病毒传代的时候，你如果想去查看这个福林酶切位点，在传达的过程中是不是还在，你就可以用这个记号来记录它。所以这个也是一个非常明显的被人为操作过的痕迹。那还有一点就是，我刚才说RBM实际上就是S蛋白和ACE2结合的那部分，我们叫RBM它的两端也是产生了两个独特的，我们叫限制性酶切位点。就是可以被切掉的部分，那这个也是非常非常可疑的。而且这个被切掉的部分，之前的李放的论文中，它是被用到的，当然用的不是一摸一样的两个酶切位点，但是他酶切的位置基本上是一模一样的，所以从这个角度来看，也就是说这个RBM两端是S蛋白钥匙头那部分最关键的两端，它有两个这个疤痕一样的这个痕迹，那很有可能就是人为这个引入的。而且我们说这个结合以前的这种记录和动机来看，这个可能性是非常非常大的。好的路德。
路德：这第十五页啊，这个里头讲的具体怎么操作的，怎么做的需要什么技术等等，这个胡博士能不能先大概说一下，另外两个博士深入讲讲。
胡博士：这个，我能不能把前面刚才的话再强调一下。（路德：可以）其实为什么这个 E蛋白和Orf8的这个蛋白特别重要的，因为这个因为Orf8蛋白，它在sars一代的时候，大家就发现这个蛋白基本上跨越了种属以后就会发现片段丢失的情况。先丢了29个，然后呢到了大流行中期以后，它几乎丢失了382个，所以当时我们怀疑这个小区段的基因组都没有什么用，或者它不表达。但是在新冠、新冠这个病毒里面，你会发现它跨了种属，就是我们拿这个军方的这个背景的这个模板去比较现在正流行的，你就会发现他们俩94%的相似性，相比较之下你就发现有多诡异。也就是说它基本没有损失什么蛋白，也基本没有什么变异。所以相比较之下就知道这个事情多诡异。然后再说这个E蛋白， 这个E蛋白为什么我们认为它没有变化是很奇怪的，E蛋白它像这个变异的它的功能，对它的功能影响不是特别大的，所以它有一定的容错性。但是、所以说就是这个原因，它没有、它在跨越种属的时候多多少少都会变，但是这次如果你比较和军方的这个、就是它的这个骨架，一个都没有变。同时再去看他的S蛋白，就是他开锁的那部分却做了巨大的改变，做了很多细节的调整。然后这两个，如果你去看开锁的部分，你会觉得，哦，这个病毒经过了沧海桑田，所以把它打磨的像金刚刀一样，把这个锁打开。再一个与此同时，你看看它其他的部分，就新的很。就像是刚才举得那个例子一样，你如果把这个E蛋白看成是汽车的发动机，把S蛋白看成是汽车的外观，这个汽车的外观磨损的如此老旧了，这个发动机是崭新的，你作为一个汽车的老手你看一眼就知道，你这个汽车一定是出了问题。这个证据就是特别强的一个证据。那么第二部分就是冠博士讲的那个，它们两个酶切位点那个，这两个福林酶切位点是非常非常非常非常非常重要的一个证据。因为你去看之前在推特上那个传统的科学家，他们反反复复就是强调这个病毒里面没有任何人被操控的痕迹，他们所说他们想要看到的操纵能力，就是限制性酶切位点。甚至其中有几个包括在Nature上发表过文章的人，说这个病毒是来自天然的大牛科学家，他在推特上写着如果这个东西有限制性酶切位点，我们才会去考虑你们说的是不是真的。说如果你们还有合成路线的话，你们就齐活了，这个事情就齐活了。我觉得最精彩的地方不仅是闫博士发现了限制性酶切位点，还设计出了全套的合成路线。他这个限制性酶切位点，他的证据要存在，必须有两个要素，第一它必须存在，就是限制性酶切位点你必须能找得到，在哪里，而这限制性酶切位点刻画的这个片段，必须是基因同质重要的开钥匙孔的那个地方，这两个都满足，还有一个做法，就是他必须是在被怀疑的那个实验室之前用过。为什么呢，如果一个实验室的人，他用一个东西很长时间是有自己的习惯用法，闫博士不仅发现了限制性酶切位点，还找出来之前他们很可能用过这同样限制性酶切位点做同样事情的这种，基本上就是铁锤重磅，就把这件事说明白了。这个东西就是人为干预的东西，也就是他们反反复复找的人为干预的痕迹。而之前呢美国所谓的委员会他们当时说看不到痕迹，也仅仅是拿现在流行的病毒，去比较之前所有人工发表的一些文章，去看它们有没有什么片段是相似的，他们说哦没有看到之前都什么相似的，那个东西主要的作用相当于是商业查询，你这个给我一病毒，我给你看一下之前有没有人发表过类似的片段，来判断你这个东西有没有侵权呐，你有没有偷别人的一段基因片段出来呀。但是你想想，任何人做生物武器，有可能会让你把这种证据留在里面？把基因片段留在里面让你未来去查？把这个病毒发表出来？对吧。然后再说回这个合成的路线。
路德：合成路线先让康教授说，您先歇会。康教授。这个合成路线图，十五页这个第一步第二步、第三步。
康教授：好的好的，刚才胡博士说的特别好啊，就是他们说病源来自自然的这些人呢，他们持有的一个观点就是说找不到基因编辑的痕迹，那么胡博士解释的很好。那么在这个RBM这个结合最关键的部分，有明显的限制性酶切位点啊，这个我们必须再强调一次。这真的是太太实锤了，因为在他的有这个位点的位置，不光是李放，和石正丽的长期合作者这么一个结构生物学的专家，他做的同样的位置的这种剪切，他就是把它切了，切一段，把这个RBM从一个病毒切出来，切到另一个病毒里，完了这个病毒性质就改变了。这事石正丽也做过。
路德：你刚才说这个李放做过是啥意思？就之前他们做过这种是吧？
康教授：对呀对呀，在闫博士找到限制性酶切位点这两个位置啊，在同样的位置，也有过类似的实验，就是也是用限制性酶切这个方式，李放呢做过RBM的置换，在这个新冠也是，把RBM置换了，把一个类似sars改变RBM，放进了一个舟山蝙蝠病毒的S蛋白里置换，就把蝙蝠病毒变成能传染人的了。那么这样类似的置换呢，是发生过，那么李放实验室近期刚刚做过，之前就做过。然后呢石正丽实验室2008年就做了同样的，石正丽做的那个位置它也是同样的位置，用限制性酶切位点方式置放了两遍。而且这两个人可不是说不相关的，两人他是长期合作长期合作。李放是这方面的结构生物专家，他最知道在什么位置，改什么有关系，改什么没关系。那么这个东西就是两个长期合作的人，习惯性在这位置切然后置换这个RBM，同样的操作出现了新冠这个病毒的序列。
路德：咱们能不能这样理解，别说做盘菜，有的厨师怎么做他就会留痕迹，是不是？他就喜欢放什么调料，习惯性的。这个也是一样，他就搞来搞去，他就习惯性就在这个点上去切。这就是实锤的，是不是啊，证据，是不是？
康教授：没错没错，就是这样的，就是他一个已经有过行为痕迹的行为特点，重复的出现了。
路德：咱们这样理解，就是有些杀人的，比如他就喜欢在某个地方，比如说有的人是喜欢就以前那个，有的武侠电影小李飞刀一飞出去，百分之百是小李的。别人玩不了，是不是这个意思？是吧。
康教授：你这个比喻太好了，就像一个连环杀人犯，他做的案你看都是相似的嘛，尸体尸检一看都是同一个人做的案，这是同样的道理。
路德：那有没有别人也做过？除了李放和石正丽。
康教授：做这个功能性实验的时候，置换整个S蛋白，让它变宿主啊，蝙蝠啊还是人，这个好多人能做，但是，精确的置换S蛋白中最短的这个RBM，非常短的只有70几个氨基酸，这个据我所知，只有他们两个做过，只有他们俩（路德：好的）这个东西，石正丽自己是研究不明白的，她肯定是跟人家学的，这两个合作者之间是有交流的，知道这么做可以了之后，两个人都这么做。而且在新冠里发现在他们常切的地方，出现了这两个酶切位点。而这两个酶切点，是在所有的类似的这种新冠啊或者是这个sars，或者是蝙蝠病毒里，都没有这两个位点。这两个位点是独特的，自然界没出现过。那么说它非常非常非常非常有可能是人为加进去的。那么在同时，石正丽跟这个她的合作者在不同的时间点上用同样的方式，在这个位置上用酶切位点的方式做过RBM置换，这放在一块已经我觉得这不可能用其他方式来解释了，谁要是能站起来说在这个位置不可能是人造的，那他真的是自己要，真是自杀式的。那么这是很重要一点，很多人说病毒来自于天然不可能来自实验室，说没有证据，那我们三个人都提了非常明确的一个证据，基因改造是有非常明确的一个证据的。那么回到咱们说的这个图，这个示意图，就是十五页里这是一个示意图，就是我们说的第二部分里，我们说了它大概分几步走，能从舟山蝙蝠病毒这个模板，最后做出来这个新冠、sars cov2的新冠的病毒，那么就把前四步用图例的方式把它显示出来了，那么我讲了，我讲太多了路德，得停一下不然别人没法接了。那么最左边呢第一步，就是玩这个S蛋白，S蛋白最关键嘛，一个蝙蝠的A蛋白没法结合人的ACE2。最先开始的就是要改这块，他做的方式就是把这个整个S蛋白先用这个先切出来，我们就把它基因切出来，你看下边红橙蓝这块就是S蛋白，把它做ACE2。把它弄出来，弄出来之后呢把它嵌到一个叫我们叫plus一个短的DNA里。然后就可以去、去做任何的这种改变，那就很容易了。那么他们在这时候呢，就加入了两个限制性酶切位点。
路德：那个，我想，这个中间你是说很可能还是确凿啊，你能不能这个，说一下，好不好？
康博士：我其实很确定他们是肯定是改造的，但是他们这两个往里加，其实也不一定非得是在这一步加，他在第一步的时候就可以在基因合成的时候，就可以把这两个加进去，可以肯定是加进去，加进去之后呢就可以橙色部分随便换了，你看橙色部分两边各一个能切的嘛，拿剪刀能剪的东西，一剪就看这橙色能拿出去了，你看再往下就下面的那个圆形就空着那一块儿，对吧？他置换是怎么置换的呢，他换一个黄的进来，这个黄的是怎么来的呢？就是通过这个高分辨率的蛋白的结构，你可以知道那这段RBM它是谁可以随便换的，石正丽换过，她的合作者李放也换过。他们换这个是没问题的，换是怎么换的呢，你就照着这个sars换就行了，因为sars的这一段，它就是能结合人体的ACE2的嘛。他们就是照着这个结构做了一个设计的RBM，设计出来它的蛋白序列之后，保证它能结合人体组织这是完全能做到的。有高分辨率结构来指导是完全能做得到的。然后你再把它转换成基因序列，就是这么个过程，然后你再合成，合成的时候左边放一个这种碘，一边放一个，这就跟之前的那个S蛋白的RBM，怎么切出来的怎么连回去不就完了。这样的话呢你可以很容易的把这个黄色的连到这个圆形的这个这个基因里去dna去，那么就成了那么现在这个S蛋白就变了它的宿主了，原来是一个蝙蝠的，那个橙色RBM只能去搞蝙蝠的ACE2。那么现在这个变成黄色的之后呢，有sars的特点之后呢，你就可以去结合人类ACE2了，这是他们做的最关键的一步改造，那就是第一步。那第二步呢，第二步其实也是一个基因上的改造，就是说他在这个S蛋白的中间加了一个福林酶切位点。那么这个改造其实非常之容易啊，他就做一个有三种不同的方式，把每一个方式都是很快而且不留任何痕迹的。就是闫博士提出来的一个实验室非常常用的一个手段，一两周之内就很容易把这个S蛋白加一个福林酶切位点，这一点也不难。这个之后，S蛋白就完全改造，这个层面就结束了，变了它的RBM就能去感染人了。同时加了福林酶切入点之后呢，这个S蛋白就可以导致和它相应的病毒，就能侵染更多不同的种类的细胞，也就是侵染不同种类的器官，导致它致病性和传染性都会加强。这是他做了一个最主要的改造。第三步呢几居室他往里加了一个非常，就是闫博士分析也是这样的，他们设计了一段把这个里边叫ORF1b的这个基因的嵌入了一个他们以前已知的这么一段序列。就是我们知道他们后来RP13的造假的那个序列的一个模板。把它嵌到这个里面之后，然后这块就通过常用的方式，做出一长条的ORF1的基因，基因里嵌这么一段，他们13年发现16年发表过的序列，在里面。是很像啊，什么原因呢，这个我就不解释太多了啊。然后这个段有了之后，你看下面我们先做了一个这个五颜六色的新的S蛋白，然后上面做了一个新的ORF1b的这个基因，然后其他的部分呢，在第四步里在右边这块，其他的这个（44:10）它的这种长段基因序列也都是基本上从舟山蝙蝠病毒为模板，把它们通过或者是基因合成.或者是（44:40）这种方式，有这些不同的片段之后啊，设计的时候让它们有这种相互的（44:52），反正就是这种设计吧，很容易设计，把它们放一块之后，用（44:55）一种(?)方式，它就能变成一个新的(45:05)，就相当于蝙蝠病毒的一个DNA（？）它的病毒基组的DNA胆，形成新DNA源的呢，（？）把它变成（？）模式之后，这个基因就性对应呢，就是蝙蝠病毒的整个基因组，你就把它（？）这是最后一步了。进去之后整个就能造出这种病毒的（？）。等于就能收获就是活的病毒了。就是这个活的病毒里边的这个基因组就已经是你改造过的，带着新的R D M，带着加入的福林酶切位点，带着改造过的这个Orf1b。那么它就是一个新的病毒，有了之前的舟山蝙蝠病毒并不具备了一些能力，包括侵染人，包括有更强的致病性。这就是非常简单的一个图例显示这东西不光是能做，而且很容易，而且我们在文章里就是闫博士的报告里写的，写的很清楚，每一步都是在事实中被验证过的，是有这种文献支持的，是被人做过很多次的。所以在这些人说基因改造实验室不可能改造出这个病毒的时候，那么这个图和文献合在一块的话就明显是在打脸。这完全可以做的到而且很容易。好的。
路德：这个冠博士啊，你看能不能用通俗的给观众解读一下，刚才是专业的啊，比较烧脑。好不好，冠博士。
冠博士：好的，就是说你做一个病毒的话，你做病毒你现在有来自天然病毒的骨架，就像一部车一样，这个东西如果想感染人的话，你只需要换几个关键的部分，那其他的部分都可以用天然病毒的骨架。那这是一个整体的逻辑，那他做的办法就是相当于你设计好一个病毒，然后你先把它分成若干个小片段，你就是说把它分成六个七个片段，然后每个片段你在需要修饰的地方修饰，然后最后你做完这些修饰之后，再把所有的片段片段编一个连在一起，最后你就成了一个完整的病毒基。这就像我们刚才说的，你作为一个把一个舟山蝙蝠病毒改造成一个生化武器，这个主要要加的地方有三点，第一点就是钥匙头，就是这个RBM的钥匙头，因为你需要有一个钥匙头去结合人体表面的这个受体Ace2。那第二点福林酶切位点，因为这只有钥匙头可能还不够，你需要这个福林酶切位点，让你这个钥匙更好用，更灵活一些，这个钥匙打开人细胞的表面的效率才能更高。那第三点就是我们刚才说的那要加这个RDRP的一个片段的一小部分，那这是为了什么呢？这个一开始我也不知道，但是看了闫博士报告后，这里面写的是，就说因为之前石正丽他们都是用RFRP的这一小片段去鉴定病毒的。也就是说他们把这个小片段放到这个中共病毒的基因组里，他们就可以用这个小片段，来鉴定这个病毒，来快速的筛出这个病毒查找这个病毒，相当于就是给这个病毒放了一个GPS追踪器。那也就是说，总结来说他加的三个片段，一个钥匙头，一个让钥匙更灵活，第三个就是加了一个GPS能让它这个病毒可以被快速的检测到。好的，那么我们刚才说的钥匙头怎么加的？就是用限制性内切酶，这是什么意思呢？就说我们说你在要往DNA里加东西呢，就可以把它想象成一条绳，你要加东西就要把它剪断了，你要剪断的地方，你在两边剪断了，然后把中间那块拿掉，然后把你要换的地方加进去，但是问题就在这了，一般情况下你这个我们说分子生物学有很多剪刀，你这剪刀不能乱剪呢，不能说想剪哪剪哪，这是做不到的。它剪刀是要识别特定的序列就像密码一样，你这个密码是ABC就能切CBA它就切不了，就这个意思。所以呢，他们想换钥匙头的时候，一定要在钥匙头的两端有可以被剪刀识别的这个序列，但问题是这个舟山蝙蝠病毒里没有啊，其他的这些冠状病毒里也没有，所以呢他们就人工的改造这个序列，让钥匙头的两端有可以被剪刀切的序列，所以这个事他们做的。那就像我们说这个是之前石正丽包括她的合作者李放都是一直在做这件事情。我们说天然病毒里没有这两个就是密码，可以被识别的密码，但是呢，这个中共病毒里就有，那之前石正丽李放又那么做的，那你说这个病毒到底是怎么回事？它到底是不是人工的？这个答案就非常明显了。好，那它第一步就是用这个剪刀把它的原来的蝙蝠的钥匙头切下来，然后再给换了一个能结合人的钥匙头。第二步就是加这个福林酶切位点，就是相当于加一个钥匙的把手，让这个钥匙更好用。那第二步加的时候就很简单了，因为这段很短，不需要用剪切的方式，他在合成DNA在把这个片段，再把整体这个片段放大了的时候，就像BCL就是把它扩增放大的时候，你就可以人工的把这段序列加进去，那这是第二步。第三步就是加一段我们说GPS追踪器，就是你可以快速识别它的那一段序列。那一段序列它也是比较好加的，因为它是你可以这个合成出来，或者从以前的模板就是4991中扩增出来，再和其他片段组装成一起，所以现在你再说刚刚的片段，你有这三个关键的片段都加进去之后，再把这几部分和所有其他的，呃这个病毒基因组剩下的部分，都用一种可以不留痕迹的办法组装成一起，然后这样你就有了一个完整的病毒的载体和和基因组。那这个时候你把这个病毒的载体扔到细胞里，这个细胞它自己就可以产生病毒了，这个时候你就可以收集到病毒了。所以我们就说这个过程实际上是基于天然模板的改造，而且在实验室里是啊比较容易做的。那后面动物的部分胡博士可以讲讲。
路德：好的，关于病毒做出来就像你做了这把刀，但是你这刀飞不出去啊，到底它飞不出去，能不能飞出去的动物实验，动物传代这一块，胡博士能不能解释一下。报告里专门讲了动物传代这一部分啊，胡博士你怎么看。
胡博士：不好意思，我又想转回前面一下，因为这里我想补充一下。看这一二三四步啊，大家可能不知道，这里面所有的材料都是实验室非常常见的，全部都是商品化材料没有什么其他的，就是之前我可能跟、以前节目我也讲过一次，就像说你去看一个国家有没有新造一千枚核弹，但凡你去看它有没有买原料，或者你去观察它有没有建设新的工厂，你可以看到这里面所有的东西全部都是商业化非常普通的材料，包括最后放到细胞里的技术，这是08年就有的技术，所以说这这张图这反映的并不是祖辈里非常现代、非常先进的技术，这实际上是一个非常成熟的技术，西方没有做或者是说没有人去做，并不是因为这个东西有多难，而是因为没有人有这么狠的心去做这件事情，明白吗？所以说闫博士为什么把它曝光出来特别的重要。因为现在世界非常需要知道，这些东西做起来实在太简单了，或者说唯一约束人们不去做这件事情的，只能靠法律和约束力，没有法律秩序的国家，没有办法保证这个东西不会再出现。然后再讲到结构这部分的时候，刚才康教授在这里已经讲到了，也是我想补充的，这是一个非常重要的人工的证据，就像我们去开锁的时候，就是锁眼它有七到八个弹珠，这个弹珠就像我们开锁的钥匙一样，蛋白也是一样的，并不是它所有的片段所有的都很重要，其他的地方就像是钥匙的把柄，你把钥匙的把柄改成什么样子，都不影响我们开这个门对不对？实际上只有那六到七个点，只要高度吻合就能把门打开。而做氨基酸是什么样子？康教授刚才讲了这是一个高度智能化的设计了，就是它刚刚好把钥匙孔这几个氨基酸替换成，它不一定同一个氨基酸，但是你换上去那个它也是像弹簧锁的弹簧高度抬到指定的高度，就是说你七个而且切位点正好完全相似，跟一代sars一模一样，把锁眼弹簧七个切位点全部都达到应有的高度，就打开了。就是钥匙的把柄变换了10%还是20%没有人去在乎它的，只要这把钥匙能打开锁就行了。我这就说完了，然后就讲到这个动物传代，动物传代就讲到这个细胞上来讲的话，闫博士第一部分涉及的是细胞上的曲线轴，就是说你这把钥匙能不能打开这把锁，无论你在外面想的多清楚，你觉得这几个氨基酸变了以后，这把锁拧不开，但实际上无论如何你都得去试一下对吧？因为到了实际真正开锁的过程中，你钥匙你把它弄完以后你没有打磨就插不进去对不对？就是要试一下实际上一模一样。就是你也看得出，刚才康教授讲了，为什么要在这里设计出一个两个酶切位点，不把它做成一个无横的东西呢？康教授也讲这两个地方做成一个酶切位点最大的好处，就是非常轻易的把它更换，那么更换的用途是什么？不可能有一个备选方案，他可能有好几个备选方案可以替换，看看那个真的是用的最好的。那么他把它拿到后把它装到假病毒上面，为什么做假的病毒？因为假病毒可以在不一定是P3实验室，在普通病毒实验室就可以做，然后把假病毒放上去做两个关键点，这假病毒会带一个荧光蛋白，你把它加进去，感染以后这个细胞就亮起来了，那你加同样多的病毒进去，哪一个盘子里的亮起来的最多、最亮，那你就知道，哦，那这个病毒感染性最强。那么与此同时，他们还可以做一个叫探查实际上核细胞的毒杀伤作用。那这个东西是不仅你这个病毒能进去，还能够导致细胞死亡。那时候他会挑一个更、与实际病毒相似的一个（模糊），你把病毒加进去发现哪一个进去的多，核细胞毒杀伤的多，那你就能判断出来它含有的可感染性颗粒再复制出来的复制能力更强。那么结合这两点，你就能决定出来哪一个片段RBM就是开锁的那个钥匙头是最好的。然后你把这个东西从细胞平台上挑选出来。细胞平台挑选出来呢，你想细胞使细胞，人和动物都有免疫能力，这个病毒加进去之后，很可能就把这个病毒吃掉了，你可能设计的非常好感染力很强，但是免疫对病毒的识别力也很强，就像矛和盾，矛很厉害盾也很厉害。你设计的这个东西不仅要有矛的尖还得有盾，这个东西怎么办呢？他就放到动物里面去试一试，因为这毕竟是一个传统的环节，看它到底实际感染能力如何。他最早的方法呢，就是直接把细胞做完以后，他能决定大概的一个感染力度，用一种合适的感染度的模式，因为人感染病毒的模式就是通过鼻腔吸入，对吧，那么他就选择到底用什么样的模型，在这里面呢，闫博士我看她选的是ACE2的不表达模型，什么是ACE2不表达模型呢，有几种选择，一种是老年的鼠，因为年轻的鼠感染sars病毒它不死，连体重都很少下降它没有什么症状，所以一般都用12岁以上的老年鼠去感染，这是sars一代的经验。根据老鼠的ACE2的表达，拿人的SARS去感染它，你钥匙不对怎么能打得开门呢？那么在老鼠身上试验一下，把能感染人的变成感染老鼠的，如果你是想亲自去做侵袭人的这个试验加强试验的话呢，最好就是把老鼠的锁换成人的锁，这个锁就叫ACE2，那么他实际上就是把老鼠锁扔掉，换成人的锁进去，而且让这个锁有高表达。那么就是到处的房间都换成人的锁，这个病毒进去以后，它就不仅能感染，他们挑完这个老鼠后，从鼻腔放入让老鼠平躺，放进去以后两到三天，老鼠的咽部啊喉部的病毒的载量就已经基本达到它的总体了，那么老鼠的肺部基本都被感染了。老鼠就被杀死，杀死以后呢，看看两个腮腺内，有没有老鼠有没有什么症状，比如说体重，有一批老鼠它的体重减轻比较多，你放了七天、十二天、你看有一批体重下降的比较多，那你就知道这一批老鼠感染毒株比较多。那么光能致死毒性较大但是不传染不行嘛，就像一个疾病要取得大传染的模型，不仅要传染性高，还要有致死率，还要能持续传代，这里面如果满足这三个条件呢，首先看它的致死率和致病能力，然后看它向下的传播力。传播力怎么看呢，就把这个老鼠不管是三天还是几天，把它的肺部…..
路德：这说的太细了。出个结论就行了，说的太细了。
胡博士：就把它肺部的病毒提取出来，你就这么不断地传传传，传十到十五代，如果哪一个毒株传染的代数多，是不是说明它的基因谱越来越稳定，它的传染性越强，它在人身上传播传了二十几代还在传，实际上他们就在筛选这些。
路德：好的，最后一个问题，就是康教授，就是说这是实验室的功能性加强型实验，那怎么、为什说它就是生物武器，因为他会说我玩一玩啊好玩呐，为什么说最后可以一定是说生物武器。这个你怎么说，怎么看啊，这个报告里头怎么表现的。
康教授：好好，之前我先评价一下这个动物传代实验啊，简单理解的话，就像是有两个方面的意思，一个是就是像你之前，像一个足球队一样，练了一些练习、训练，但是你直接去比赛是不行的嘛，需要去打一些热身赛去磨合一下你的新队员呐，那么这动物传代就像打热身赛，之前，把那些特别的部件什么的都把它润滑起来、磨合起来，让他们真正在接近实战的状况下得到训练，能够互相配合的好一点，最后真起到了在实战中起到杀伤力，那么最后呢放到真正实战的环境下，比如说传送到人身上，他这样才有质量这样的这个最后这样的效果，这是他动物传代的一个简单的一个理解，简单的训练和让它热身让它达到效果。然后再一点就是这个动物传代它是一个模仿自然进化的过程，它虽然不是自然进化，但它也在动物里一代一代传了，被人传到人在传的人是一样的一个效果。这个过程中呢有可能就会抹掉一些已经操作的痕迹，进化中是有随机变异发生的嘛。随机变异就是你的基因序列发生了变化，假如这个变化在你改造过的比如说那些限制性酶切位点，这个你改造痕迹就消失掉了。所以他们在动物传代时，还有这么一个希望，就是在这个过程中能够让一些痕迹啊自然的消化掉，你就看不出来了，这是他做这个的两个目的。当然因为这种动物传代，他不如真正的自然进化那么大的规模，那么长的时间，那么多的人，而那么多的动物的个体，所以他达不到那样的就是真正能让你的基因组完全抹掉所有痕迹的那个效果。所以他在最后呢就发现E蛋白还是100%一样，然后在这个RBM两端这种特别明显的基因剪切的痕迹还是没有抹掉。这就导致现在我们能找到证据。至于最后说为什么它是一个生化武器呢？闫博士报告里没有特别明确说这句话，但是，证据很明显是什么呢？因为这明显是经过改造，首先它的模板是军事实验室那种的这么一个舟山蝙蝠病毒，它不是一个民间实验室，是军事实验室。第二点呢就是它的改造很明显，一个是把这个不起眼人的变成显眼的，是一个功能性增强，而且是冲着人来的。然后第二改造就是让这个病毒的致病性增加，增加福林酶切位点之后，让这个病毒可以侵染更多不同类型的呃细胞，也就同时可以攻击各种不同的器官，导致他的杀伤性更强。而且导致它的传播性也更强，确实是看到传播性非常之强，那么这些改造明显不是你做疫苗的时候，你让它变弱，那是另一个方向，你这是完全跟它相反，你把它变强了，变强了你的目的是什么呢对不对？那么再一点的话，就是这个东西现在造成的现实的影响，你光看它这个得病的时候有很多的这种人，就是真的很多器官受到了攻击，然后很多人是之前是就是没有症状，无症状感染，但是呢还可以传播。而且它传播效率非常之高，而且呢你看很多的它这个后期有人有后遗症，甚至长期的一些后遗症啊，然后再对这个老年群体杀伤力非常之强。所以它显示跟正常的病毒真的不一样，它的杀伤力，它的各种破坏力是非常之强的。最后就是他现在目前的传播的范围就是全世界，真的是目前我们身边知道的最传播力最强的啊，杀人最多的一个病毒，它对整个世界经济打击是最大。那么从这些特点综合分析的话，你说是不是杀伤力极强的一个生物性的一个感染性疾病呢？是不是就是生物武器级别呢？我觉得每个人都可以得到很明确的一个结论。
路德：好的，这个冠博士啊，您从另外一个角度来看啊，如果您是中共的科学家，看完这个以后，你觉得有没有地方可以反击的？
冠博士：这个吧，怎么说呢，我如果是中共科学家，我看完的话反击就是说就不能正面反击，就是说这个在报告里面正面提到的东西，我不会去正面反击，我只会说，我只会把问题引到一个这个可能性的，都不是可能性，引到一个证明不了实锤的这种角度。我会说，你看看这有两个新加的酶切位点，我会说你即使之前有人做过，那你也不能证明这个就是实验室造的，这个就是来自自然的，我就会抓住那0.00001的可能性，去把它放大，我就会只能是抵赖到底，撕破脸不要脸，抵赖到底，我就会说这个满汉全席。你怎么就说它是来自实验室，我就说它来自自然的。那我就这么说了，但是呢，问题是他们只有这一条路可以走，但是走了这条路呢，我们也就赢了，爆料革命就赢了。为什么呢？因为这个科学你从哲学上讲，你就证明不了是来自实验室还是来自自然的，但是我们说的是这个闫博士点报告，和我们爆料革命路德说的都是可能性，我们说的99.99%的可能性，他非要说咬这个0.001，你就跟法庭上一样，你杀人了，没照到杀人那一幕，但是你的枪上有你的指纹，现场有你的DNA，我就说是巧合，但是法官也不会信，陪审团也不会信你的，实际上就是这个道理。好的路德。
路德：对，因为我们还有第二份报告，就是那0.001都给你彻底掐死。胡博士你说是不是啊，如果说我们第二份报告，闫博士说就那0.00001啊后面多少个零，一千万个零都给他掐死，你觉得这样的话中共还跑得了吗？胡博士。
胡博士: 所以很期待第二份报告什么时候能出来。赶紧想先睹一快，看她是怎么把0.0001给掐死的。这份报告就像冠博士说的99.999%后面都不知道多少个9了，特别是那个酶切位点简直是太神奇了。一开始的时候，很多人对改造S蛋白有一种模棱两可的说法，就说你这S蛋白肽复杂了，有三百多氨基酸，每一个氨基酸的变化都可能会影响S蛋白的结构啊，那它们怎么知道该变哪个呢？我一开始的时候也对这东西蒙啦，直到看到闫博士的报告后，就去问了一些懂行的人，你知道美国的顶级实验室在新冠出来的时候，就像看看它有多复杂，就出来一个文章，还发在期刊上，然后说我把每一都变了，一个一个变，简直就是试错法，我就看看有什么这个东西改起来，提出一个可能性，一个个变下去的话，你这个穷尽排列组合，你根本算不过来，这世上就没人能做这个改造。后来把这个东西给我一个搞结构的同事，他一看说，啊这帮人简直太傻X了，哪有这么去做实验的，所有的东西就像康教授说的那个解构那样，他真正重要的就是那些节点，只要把节点一砍断，就断了，只要把节点保留，其它地方该怎么变就怎么变没有影响。实际上我们看出，他们选的地方全部都是节点，而且节点上全部保留了，就像钥匙上那六到七个弹簧弹珠的高度，全部保持的一模一样，就这个地方我觉得是非常实锤了。就是这个样子。
路德：所以啊，就是啊中共，看他们，我们为什么分两步走，第一步应该就是让中共看怎么。第二步别忘了闫博士，啊，马里克这里头可是最核心的啊这个人员，里面还有另外别的东西啊，别忘了爆料革命还有别的情报的支持。就说白了就是他说啊你没拍到，告诉你，就有，这都有。最后，你这0.0001也给你实锤啊。好，最后啊博博士、艾丽女士，来点评一下好吗。其他三位博士你们辛苦了，休息一下，博博士。
博博士： 今天听的是非常非常过瘾啊，怎么说呢，我认为这篇报告今天早上来了以后也是下来看了一下啊，就是基本上也是因为我们节目里介绍了很多这方面的知识，这个东西给我的感觉就是说，打个比方说病毒改造就像那什么整容一样，就算韩国最好的医院整的，还是有刀的痕迹，很多东西你是也掩盖不了的。而且这里面听各位博士说，可以来说这些东西掩盖的并不高明。这是一，甚至说这是谁的做的习惯性的刀法，你都基本上能看的到，可以来说中共我觉得他是根本没有办法抵赖，因为这东西是通过通过情报通过分析来得出的结论。如果中共一定要说这东西假的话，那那肯定得东拉西扯、胡搅蛮缠，用这样的方法来来进行反驳。所以说从这个里面出来呀，文章一出来，中共完全是没有办法来针锋相对的反驳这篇报告里的任何东西，就是说他没有办法去说，啊你这说的不对你是扯谎这样那样的。所以可以说这篇是完完全全的实锤而且是很重磅的一篇东西，这是一点。第二就是说很多战友觉得这个东西是太专业了，其实这个呃报告我觉得最重要的意义就是说它其实是写给生物学家，病毒学家这些，这些人来看。因为它的主要观众还是这样一批人，首先中共墙内参与这个项目，以及在这里有份的这些人，你看，你们所做的东西，并不是只有你们了解，全世界各个地方的科学家，这种研究人员都了解。这是一，第二说这些东西的话，就像我们以前说的中共蓝金黄，肯定可以收到一个成效，但是不可能蓝金黄每一个人。像朱利安尼，像班农先生，没有办法去蓝金黄他们。所以在科学界也有很多人你是蓝金黄不了的，所以从这篇文章的出炉就可以看出，就是有良知的科学家们和闫博士的团队，他们在一起进行一种非常强力的反击，而且我是觉得中共根本没有办法，去针锋相对的反驳，我们要知道这还只是上的主菜中的第一道，后面第二道主菜更大盘，所以说这个大家一定要知道。后面才是把中共给完完全全钉在他这个制毒防毒制造生物武器戕害人类，这些整个的证据链都在上面，从这里可以看到，所有的这些东西都已经白纸黑字的，非常清楚的分析，非常清楚的逻辑都已经出来了，要想反驳这个除非是有实锤证据说这里面的科学家们说法是错误的是不对的，否则的话是没有办法的，从这个里面看到了中共真的是完蛋了，路德。
路德：这里大家知道，刚才说啊，最核心的为什么能得出这个报告，最关键的就是闫博士对这里头，你要知道三万个剪辑你要一个个去分析，要到猴年马月。你最关键的你就知道他迅速的知道哪些就比如说杀人现场，他迅速的知道一看就知道谁的刀法，谁谁的习惯啊。这是就叫做第一你得有专业，第二你得有情报，这几个东西结合，然后让各国的搞生物武器的一分析一看，这不就实锤嘛。是不是？他再说0.001,0.001多少都给你堵上，这还少最核心的。咱们很多普通人看不懂没关系啊，这个不是给咱们普通人看的，说白了就是给各国的生物专家，他们自己会让他们自己去验证，这是最核心的。艾丽女士，最后你分析一下。
艾丽：我今天听的简直是入迷了，三位博士这个这个高超讲解，不仅把这么复杂的这个生物学的这么专业的知识，用浅显的语言做比喻的方法，一次一次的比喻比喻出来，而且这里边讲到了几个特别关键.，对于我来看，这个就想说一句，福尔摩斯站在这，路德和闫博士站在这说华生你怎么看，这些所有的证据都在这你怎么看？完全复原了作案现场，第一是是找到了作案的证据，而且很清楚的就像，闫博士就像一个福尔摩斯一样，来到现场就知道谁在作案，闻到味道知道作案留的证据在哪里，当时就走到那里去找到作案证据。这些非常关键，因为她知道这些人会怎么作案。完全复原了作案现场。他整个作案过程他怎么完成的，因为是逻辑倒推嘛，从一开始他怎么完成的，然后说关键的点，好了，这是作案的武器是怎么把它做成的。而闫博士又是这反面的专家，还告诉你武器它怎么做，把一把一把偷窃金库的钥匙怎么做成的，怎么样一把一把把人杀死。钥匙和人结合这个点是怎么做成的，谁做的，这个市场上谁做这个做的最好，是有品牌的，为什么在作案现场留下的痕迹里就是那家店铺做的。就是石正丽家店铺做的，怎么证明，所有的一切都是复原了作案现场。另外这个中文的节目播出英文的节目播出，绝对是外交部的人不能来翻译了，得石正丽他们全盘的各种P4P2的这些实验室里，中共军方专门找专家来弄，那看怎么出对策了。我觉得对我们的证据证明中共是没有办法出对策的，而他们能用的，我认为他们最可能做的，就像闫博士讲的，他们做了很多很多的病毒来，那么最可怕的就是他们会用更大的邪恶来掩盖这个邪恶，让你顾所不及。所以说一定要期待闫博士的第二篇实锤论证，而美国出手一定要快，因为他们做好做不了，作证被抓住，只要手没钉在作案的现场没有被这个西方世界抓住实锤把他们的手绑住之前，他们的手是不会停的，会一直在作恶。这是我觉得最可怕的好的路德。
路德：大家别忘了闫博士这个报告不是说事后诸葛亮，而是在1月19号当时这全世界只有六十二例的时候，第一次说人传人，大爆发，强变异啊，来自中共军方，最后一一验证了。为什么能验证，正是因为她是一个，她那个时候就知道来自中共军方的，舟山蝙蝠的一个生物武器。为什么知道，是因为有重要的信息情报支持，现在只是把这个东西做成了报告而已。很多内容，部分的我们之前都说过，只是把它写成一个科学报告，科学报告是给谁看？是给决策部门看。咱们节目你不跟别人、别人不看我们节目去做决策，这写成报告并且是很严谨的。所以说119，她之前通过路德社节目已经说了，这是验证这是最关键的，不是事后在这里找找找，而且之前已经警告全世界，这是生物武器，啊，好最后，康教授最后总结一下，咱们今天节目就到此结束啊，康教授。
康教授：好的，确实是我们其实看闫博士的报告之后已经就非常明确了，我都不敢相信还有其他的别人会有另外的判断。我很同情这个中共肯定要推出某些或某一个科学家来反驳，这是一定的，一定会推出某些人我很同情他们。就是从两点上分析，一个技术层面，因为这个报告它不是说只出了一点，它指出了很多点，你是每一点必须都得反驳成功，你才能证明自己是清白的，这是一个综合的指向性的东西。你要想把这些每一个都把自己摘出去，这太难了，这些人我觉得是不可能的。其次就是这个心理上的压力，这件事报告一出的时候，这么的肯定性这么的说明问题的时候，全世界都肯定会相信这东西就是中国军方做的生物武器的时候，谁敢站出来指摘，历史上会给你留一个什么样的名字？你在最后的时候还在为中共站台，你作为科学家本身，你想不想给子孙后代留一条后路。这个性压是非常之大的，所以不管谁站出来，我觉得这是这是一个不可能完成的任务对中共来说，我也挺好奇他们有什么招。
路德：好的，这篇论文这个网站已经有156769人浏览，104708人下载，这对一个对一份报告来说，这个量那是很恐怖的啊，因为这是科学报这种很很专业的东西，居然有这么多人下载，这么多浏览，可见它的影响力。
博博士：路德我开个脑洞啊，如果中共如果想反驳的话，还有一条很有利的反驳，就是说啊，中共可以出一个说法就是说闫博士在香港时领导的，是不是？所以说为什么你怎么知道这么清楚，是不是？所以我觉得中共会丧心病狂狗急跳墙，所以大家一定要小心。
路德：是啊是啊，狗急跳墙，啊，但是中共对于这方面它一般装死，因为我觉得它最大的一个反驳就是我现在有多少核弹。说白了，就是用这个东西要和地球整个，最大的随你怎么弄，我就这么你看吧，我就核弹放出去，你随便怎么弄，我就不反驳，我就要跟你地球共存亡。反正就这个，好的，今天节目就到此结束，谢谢博士军团对闫博士报告的点评，再见。
